ePsA Status (DAPSA)

Elektronischer Disease Activity Index

für Psoriasis-Arthritis (DAPSA)

ePsA Status

Beurteilung der Krankheitsaktivität

einfach und schnell gemacht

Was ist der ePsA Status?

Der Psoriasis-Arthritis-Gelenksstatus-Fragebogen ist Teil des PsoBest Erhebungsbogens und basiert auf dem Disease Activity in PSoriatic Arthritis (DAPSA) Score. Dieser dient zur Erfassung der Krankheitsaktivität bei Patienten mit gesicherter Psoriasis-Arthritis. Der Score hat sich vor allem im europäischen Raum etabliert und wird von internationalen Experten als Messinstrument zur Erhebung der Aktivität der Psoriasis-Arthritis empfohlen. In den DAPSA-Score fließen Laborparameter, klinische Aspekte und Selbsteinschätzungen der Patienten ein. Darüber hinaus wurde der clinical DAPSA-Score entwickelt, welcher ohne Laborparameter auskommt.

 

 

Validierung des Fragebogens

Papierversion: nein            digitale Version: nein

Wie man den ePsA Status verwendet

Der ePsA Status basiert wie der DAPSA auf vier Säulen: 

  1. Anzahl der druckschmerzhaften Gelenke (0 - 76)

  2. Anzahl geschwollener Gelenke (0 - 74)

  3. C-reaktives Protein (CRP) (mg/l)

  4. Selbsteinschätzung der Krankheitsaktivität und des Schmerzes durch den Patienten. 

 

Um den DAPSA oder cDAPSA-Score zu berechnen, werden die oben angegebenen Werte in einem Summenscore zusammengezählt. 

Beim DAPSA:

 

Druckschmerzhafte Gelenke (0 – 68) + geschwollene Gelenke (0 – 66) + C-reaktives Protein (mg/l) + Krankheitsaktivität + Schmerzen

 

Um die Krankheitsaktivität zu bestimmen, gelten folgende Werte: 

  • 0 – 4 Remission

  • 5 – 14 niedrige Krankheitsaktivität

  • 15 – 28 mittlere Krankheitsaktivität

  • >28 hohe Krankheitsaktivität

Beim cDAPSA:

 

Druckschmerzhafte Gelenke (0 – 68) + geschwollene Gelenke (0 – 66) + Krankheitsaktivität + Schmerzen

 

Um die Krankheitsaktivität zu bestimmen, gelten folgende Werte: 

  • 0 – 4 Remission

  • 5 – 13 niedrige Krankheitsaktivität

  • 14 – 27 mittlere Krankheitsaktivität

  • >27 hohe Krankheitsaktivität

Folgende Versionen des ePsA Status stehen zur Verfügung

Wie wurde der DAPSA entwickelt? 

 

Der DAPSA wurde von Prof. Dr. Smolen und Kollegen an der Universitätsklinik Wien unter Beteiligung internationalen Expertinnen entwickelt und anhand von klinischen Daten validiert.

 

Der endgültige Score basiert auf vier Säulen: 
1. Anzahl der druckschmerzhaften Gelenke (0 - 68)
2. Anzahl geschwollener Gelenke (0 - 66)
3. C-reaktives Protein (CRP) (mg/l)
4. Selbsteinschätzung der Krankheitsaktivität und des Schmerzes durch den Patienten. 

 

Um den DAPSA in der klinischen Praxis anwendbar zu machen, wurde zusätzlich eine klinische Version entwickelt, die unabhängig von den Entzündungsmarkern angewendet werden kann. Diese wird als klinischer DAPSA oder cDAPSA bezeichnet. In Validierungsstudien konnte eine hohe Übereinstimmung zwischen cDAPSA und DAPSA nachgewiesen werden.

Features

BENUTZERFREUNDLICH

Der PsA Status kann jetzt einfach und schnell ausgefüllt werden. 

UMWELTFREUNDLICH

Achten Sie auf die Umwelt und speichern Sie Ihre Patientendaten auf der Online-Plattform oder als PDF-Dateien für sich und Ihre Ärzte ab.

DOKUMENTATION

Dokumentieren Sie die Proriasis-Arthritis-Aktivität und speichern Sie die Ergebnisse oder leiten Sie sie an Ihren Patienten weiter.

VALIDIERT
Der ePsA Status basiert auf dem weltweit anerkannten DAPSA-SCORE und wurde bereits in vielen internationalen und nationalen Studien eingesetzt.

Literaturhinweis

Validierung:

Schoels, M., Aletaha, D., Funovits, J., Kavanaugh, A., Baker, D., & Smolen, J. S. (2010). Application of the DAREA/DAPSA score for assessment of disease activity in psoriatic arthritis. Annals of the rheumatic diseases, 69(8), 1441–1447. https://doi.org/10.1136/ard.2009.122259

 

Smolen, J. S., Schoels, M., & Aletaha, D. (2015). Disease activity and response assessment in psoriatic arthritis using the Disease Activity index for PSoriatic Arthritis (DAPSA). A brief review. Clinical and experimental rheumatology, 33(5 Suppl 93), S48–S50.


van Mens, Leonieke J. J.; van de Sande, Marleen G. H.; van Kuijk, Arno W. R.; Baeten, Dominique; Coates, Laura C. (2018): Ideal target for psoriatic arthritis? Comparison of remission and low disease activity states in a real-life cohort. In: Annals of the rheumatic diseases 77 (2), S. 251–257. DOI: 10.1136/annrheumdis-2017-211998

 

Minimale klinische Differenz (MCID):

Karmacharya, P., Stull, C., Stephens-Shields, A., Husni, M. E., Scher, J. U., Craig, E., Fitzsimmons, R., Reddy, S. M., Magrey, M. N., Ogdie, A., & Walsh, J. A. (2023). Responsiveness and Minimum Clinically Important Difference in Patient-Reported Outcome Measures Among Patients With Psoriatic Arthritis: A Prospective Cohort Study. Arthritis care & research, 75(10), 2182–2189. https://doi.org/10.1002/acr.25111

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